Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Disposable Temperature Probe

Номер K: K182755 · 2018-12-21

Дата решения2018-12-21
Код продуктаFLL
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Disposable Temperature Probe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Caremed Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-21 under 510(k) number K182755. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Disposable Temperature Probe?

Disposable Temperature Probe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-21. The listed applicant is Shenzhen Caremed Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K182755.

When did Disposable Temperature Probe receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Temperature Probe received FDA 510(k) clearance on 2018-12-21, under 510(k) number K182755.

Who is the listed applicant for Disposable Temperature Probe?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Caremed Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Temperature Probe?

The FDA product code for Disposable Temperature Probe is FLL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shenzhen Caremed Medical Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FLL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑