Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Caremed Reusable & Disposable SPO2 Sensors

Номер K: K153184 · 2017-01-04

Дата решения2017-01-04
Код продуктаDQA
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Caremed Reusable & Disposable SPO2 Sensors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Caremed Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-04 under 510(k) number K153184. The device is classified under product code DQA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Caremed Reusable & Disposable SPO2 Sensors?

Caremed Reusable & Disposable SPO2 Sensors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-04. The listed applicant is Shenzhen Caremed Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K153184.

When did Caremed Reusable & Disposable SPO2 Sensors receive FDA 510(k) clearance?

Caremed Reusable & Disposable SPO2 Sensors received FDA 510(k) clearance on 2017-01-04, under 510(k) number K153184.

Who is the listed applicant for Caremed Reusable & Disposable SPO2 Sensors?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Caremed Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Caremed Reusable & Disposable SPO2 Sensors?

The FDA product code for Caremed Reusable & Disposable SPO2 Sensors is DQA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shenzhen Caremed Medical Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DQA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑