Pulmonary Cytology Brush
Номер K: K182927 · 2020-02-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Pulmonary Cytology Brush?
Pulmonary Cytology Brush is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-07. The listed applicant is Hobbs Medical, Inc.. The 510(k) number is K182927.
When did Pulmonary Cytology Brush receive FDA 510(k) clearance?
Pulmonary Cytology Brush received FDA 510(k) clearance on 2020-02-07, under 510(k) number K182927.
Who is the listed applicant for Pulmonary Cytology Brush?
The FDA 510(k) record lists Hobbs Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pulmonary Cytology Brush?
The FDA product code for Pulmonary Cytology Brush is BTG.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Hobbs Medical, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: BTG)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама