Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

HEMOSTATIX MODEL P8400 DISPOSABLE HANDLE, HEMOSTATIX MODEL P8400 DISPOSABLE BLADES

Номер K: K183009 · 2018-11-26

Дата решения2018-11-26
Код продуктаGEI
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

HEMOSTATIX MODEL P8400 DISPOSABLE HANDLE, HEMOSTATIX MODEL P8400 DISPOSABLE BLADES is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hemostatix Medical Technologies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-26 under 510(k) number K183009. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the HEMOSTATIX MODEL P8400 DISPOSABLE HANDLE, HEMOSTATIX MODEL P8400 DISPOSABLE BLADES?

HEMOSTATIX MODEL P8400 DISPOSABLE HANDLE, HEMOSTATIX MODEL P8400 DISPOSABLE BLADES is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-26. The listed applicant is Hemostatix Medical Technologies, LLC. The 510(k) number is K183009.

When did HEMOSTATIX MODEL P8400 DISPOSABLE HANDLE, HEMOSTATIX MODEL P8400 DISPOSABLE BLADES receive FDA 510(k) clearance?

HEMOSTATIX MODEL P8400 DISPOSABLE HANDLE, HEMOSTATIX MODEL P8400 DISPOSABLE BLADES received FDA 510(k) clearance on 2018-11-26, under 510(k) number K183009.

Who is the listed applicant for HEMOSTATIX MODEL P8400 DISPOSABLE HANDLE, HEMOSTATIX MODEL P8400 DISPOSABLE BLADES?

The FDA 510(k) record lists Hemostatix Medical Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HEMOSTATIX MODEL P8400 DISPOSABLE HANDLE, HEMOSTATIX MODEL P8400 DISPOSABLE BLADES?

The FDA product code for HEMOSTATIX MODEL P8400 DISPOSABLE HANDLE, HEMOSTATIX MODEL P8400 DISPOSABLE BLADES is GEI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: GEI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑