TxTi IBF System
Номер K: K183064 · 2019-06-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the TxTi IBF System?
TxTi IBF System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-28. The listed applicant is Innovasis, Inc.. The 510(k) number is K183064.
When did TxTi IBF System receive FDA 510(k) clearance?
TxTi IBF System received FDA 510(k) clearance on 2019-06-28, under 510(k) number K183064.
Who is the listed applicant for TxTi IBF System?
The FDA 510(k) record lists Innovasis, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TxTi IBF System?
The FDA product code for TxTi IBF System is MAX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Innovasis, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MAX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама