Electrosurgical accessory
Номер K: K183126 · 2019-05-08
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Electrosurgical accessory?
Electrosurgical accessory is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-08. The listed applicant is New Deantronics Taiwan , Ltd.. The 510(k) number is K183126.
When did Electrosurgical accessory receive FDA 510(k) clearance?
Electrosurgical accessory received FDA 510(k) clearance on 2019-05-08, under 510(k) number K183126.
Who is the listed applicant for Electrosurgical accessory?
The FDA 510(k) record lists New Deantronics Taiwan , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Electrosurgical accessory?
The FDA product code for Electrosurgical accessory is GEI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где New Deantronics Taiwan , Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GEI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама