Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Sensilight Pro / Pistol IPL

Номер K: K183260 · 2019-03-18

ЗаявительEl Global Trade, Ltd.
Дата решения2019-03-18
Код продуктаOHT
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Sensilight Pro / Pistol IPL is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is El Global Trade, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-18 under 510(k) number K183260. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Sensilight Pro / Pistol IPL?

Sensilight Pro / Pistol IPL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-18. The listed applicant is El Global Trade, Ltd.. The 510(k) number is K183260.

When did Sensilight Pro / Pistol IPL receive FDA 510(k) clearance?

Sensilight Pro / Pistol IPL received FDA 510(k) clearance on 2019-03-18, under 510(k) number K183260.

Who is the listed applicant for Sensilight Pro / Pistol IPL?

The FDA 510(k) record lists El Global Trade, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sensilight Pro / Pistol IPL?

The FDA product code for Sensilight Pro / Pistol IPL is OHT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где El Global Trade, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 10 устройств →

Связанные устройства (Код: OHT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑