Geomed Vascular Dilators
Номер K: K183438 · 2019-09-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Geomed Vascular Dilators?
Geomed Vascular Dilators is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-03. The listed applicant is Geomed Medizin-Technik GmbH & Co.. The 510(k) number is K183438.
When did Geomed Vascular Dilators receive FDA 510(k) clearance?
Geomed Vascular Dilators received FDA 510(k) clearance on 2019-09-03, under 510(k) number K183438.
Who is the listed applicant for Geomed Vascular Dilators?
The FDA 510(k) record lists Geomed Medizin-Technik GmbH & Co. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Geomed Vascular Dilators?
The FDA product code for Geomed Vascular Dilators is DWP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DWP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама