Vessel Dilator — FDA 510(k) K163524

Описание устройства

Vessel Dilator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fetzer Medical GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-29 under 510(k) number K163524. The device is classified under product code DWP. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Vessel Dilator?

Vessel Dilator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-29. The listed applicant is Fetzer Medical GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K163524.

When did Vessel Dilator receive FDA 510(k) clearance?

Vessel Dilator received FDA 510(k) clearance on 2017-06-29, under 510(k) number K163524.

Who is the listed applicant for Vessel Dilator?

The FDA 510(k) record lists Fetzer Medical GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vessel Dilator?

The FDA product code for Vessel Dilator is DWP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Fetzer Medical GmbH & Co. KG указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K172661Fetzer Medical Gynecological Forceps K161004Self-retaining Retractor

Связанные устройства (Код: DWP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K220981SUPERPLAST Double-Occluder, SUPERPLAST Vascular ProbeFehling Surgical Instruments, Inc.K183438Geomed Vascular DilatorsGeomed Medizin-Technik GmbH & Co.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.