Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Codman Electrosurgical Generator, Foot Pedal

Номер K: K183526 · 2019-04-11

ЗаявительKls Martin GmbH + Co. KG
Дата решения2019-04-11
Код продуктаGEI
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Codman Electrosurgical Generator, Foot Pedal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kls Martin GmbH + Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-11 under 510(k) number K183526. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Codman Electrosurgical Generator, Foot Pedal?

Codman Electrosurgical Generator, Foot Pedal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-11. The listed applicant is Kls Martin GmbH + Co. KG. The 510(k) number is K183526.

When did Codman Electrosurgical Generator, Foot Pedal receive FDA 510(k) clearance?

Codman Electrosurgical Generator, Foot Pedal received FDA 510(k) clearance on 2019-04-11, under 510(k) number K183526.

Who is the listed applicant for Codman Electrosurgical Generator, Foot Pedal?

The FDA 510(k) record lists Kls Martin GmbH + Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Codman Electrosurgical Generator, Foot Pedal?

The FDA product code for Codman Electrosurgical Generator, Foot Pedal is GEI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: GEI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254196HARMONIC 1100 Shears (HAR1120); HARMONIC 1100 Shears (HAR1136)Ethicon Endo-Surgery, LLCK261959Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, 70mm Blade, Push Button Switch (0703-046-100);Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, Push Button Switch, Bulk Non-Sterile (0703-046-102);Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, 70mm Blade, Rocker Switch (0703-047-100);Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, Rocker Switch, Bulk Non-Sterile (0703-047-102)Stryker InstrumentsK261070LigaSure™ RAS Maryland Jaw Vessel Sealer/Divider, Nano-coatedCovidien, LLCK254185Potenza PrimeJeisys Medical IncorporatedK262364Ellian Enigma RF DeviceEllian CorpK253859Scarlet Pro (Scarlet Pro)VIOL Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑