Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Vial Adapter Ø20 mm

Номер K: K190149 · 2019-10-15

Дата решения2019-10-15
Код продуктаLHI
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Vial Adapter Ø20 mm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Avenir Performance Europeenne Medical (Apem). It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-15 under 510(k) number K190149. The device is classified under product code LHI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Vial Adapter Ø20 mm?

Vial Adapter Ø20 mm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-15. The listed applicant is Avenir Performance Europeenne Medical (Apem). The 510(k) number is K190149.

When did Vial Adapter Ø20 mm receive FDA 510(k) clearance?

Vial Adapter Ø20 mm received FDA 510(k) clearance on 2019-10-15, under 510(k) number K190149.

Who is the listed applicant for Vial Adapter Ø20 mm?

The FDA 510(k) record lists Avenir Performance Europeenne Medical (Apem) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vial Adapter Ø20 mm?

The FDA product code for Vial Adapter Ø20 mm is LHI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Avenir Performance Europeenne Medical (Apem) указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LHI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑