Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

GSP Neonatal Total Galactose kit

Номер K: K190335 · 2019-11-06

ЗаявительPerkinelmer, Inc.
Дата решения2019-11-06
Код продуктаJIA
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

GSP Neonatal Total Galactose kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Perkinelmer, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-06 under 510(k) number K190335. The device is classified under product code JIA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the GSP Neonatal Total Galactose kit?

GSP Neonatal Total Galactose kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-06. The listed applicant is Perkinelmer, Inc.. The 510(k) number is K190335.

When did GSP Neonatal Total Galactose kit receive FDA 510(k) clearance?

GSP Neonatal Total Galactose kit received FDA 510(k) clearance on 2019-11-06, under 510(k) number K190335.

Who is the listed applicant for GSP Neonatal Total Galactose kit?

The FDA 510(k) record lists Perkinelmer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GSP Neonatal Total Galactose kit?

The FDA product code for GSP Neonatal Total Galactose kit is JIA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Perkinelmer, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑