Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

PerkinElmer, XRpad2 3025 HWC-M Flat Panel Detector

Номер K: K161942 · 2016-09-01

ЗаявительPerkinelmer, Inc.
Дата решения2016-09-01
Код продуктаMQB
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

PerkinElmer, XRpad2 3025 HWC-M Flat Panel Detector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Perkinelmer, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-01 under 510(k) number K161942. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the PerkinElmer, XRpad2 3025 HWC-M Flat Panel Detector?

PerkinElmer, XRpad2 3025 HWC-M Flat Panel Detector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-01. The listed applicant is Perkinelmer, Inc.. The 510(k) number is K161942.

When did PerkinElmer, XRpad2 3025 HWC-M Flat Panel Detector receive FDA 510(k) clearance?

PerkinElmer, XRpad2 3025 HWC-M Flat Panel Detector received FDA 510(k) clearance on 2016-09-01, under 510(k) number K161942.

Who is the listed applicant for PerkinElmer, XRpad2 3025 HWC-M Flat Panel Detector?

The FDA 510(k) record lists Perkinelmer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PerkinElmer, XRpad2 3025 HWC-M Flat Panel Detector?

The FDA product code for PerkinElmer, XRpad2 3025 HWC-M Flat Panel Detector is MQB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Perkinelmer, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MQB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑