FDA 510(k)

NICU V'02

Номер K: K190561 · 2020-09-04

Дата решения2020-09-04

Код продуктаBZL

Консультативный комитетAN

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

NICU V'02 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cosmed Nordic Aps. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-04 under 510(k) number K190561. The device is classified under product code BZL. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the NICU V'02?

NICU V'02 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-04. The listed applicant is Cosmed Nordic Aps. The 510(k) number is K190561.

When did NICU V'02 receive FDA 510(k) clearance?

NICU V'02 received FDA 510(k) clearance on 2020-09-04, under 510(k) number K190561.

Who is the listed applicant for NICU V'02?

The FDA 510(k) record lists Cosmed Nordic Aps as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NICU V'02?

The FDA product code for NICU V'02 is BZL.

Связанные устройства (Код: BZL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K200076Breezing MedTf Health Co.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.