Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

EverCrossTM 0.035 OTW PTA Dilatation Catheter

Номер K: K190753 · 2019-04-23

ЗаявительMedtronic, Inc. (Formerly D.B.A. Ev3, Inc. Covidien, LLC.)
Дата решения2019-04-23
Код продуктаLIT
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

EverCrossTM 0.035 OTW PTA Dilatation Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc. (Formerly D.B.A. Ev3, Inc. Covidien, LLC.). It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-23 under 510(k) number K190753. The device is classified under product code LIT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the EverCrossTM 0.035 OTW PTA Dilatation Catheter?

EverCrossTM 0.035 OTW PTA Dilatation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-23. The listed applicant is Medtronic, Inc. (Formerly D.B.A. Ev3, Inc. Covidien, LLC.). The 510(k) number is K190753.

When did EverCrossTM 0.035 OTW PTA Dilatation Catheter receive FDA 510(k) clearance?

EverCrossTM 0.035 OTW PTA Dilatation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2019-04-23, under 510(k) number K190753.

Who is the listed applicant for EverCrossTM 0.035 OTW PTA Dilatation Catheter?

The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. (Formerly D.B.A. Ev3, Inc. Covidien, LLC.) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EverCrossTM 0.035 OTW PTA Dilatation Catheter?

The FDA product code for EverCrossTM 0.035 OTW PTA Dilatation Catheter is LIT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: LIT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260416ZYLOX Hippo PTA Balloon Dilatation CatheterZylox Medtech Co., Ltd.K254212NC PTA Balloon Dilatation CatheterKossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd.K260304WAVE PTA Balloon CatheterWAVE Medical AGK252512Catheter Armada™ 14 NC PTAABBOTT MEDICALK251915Аметист HP PTA OTW 0.035 КатетерNatec Medical , Ltd.K250706Passeo-35 Xeo Peripheral Dilatation Catheter; Passeo-18 Peripheral Dilatation Catheters; Passeo-14 Peripheral Dilatation Catheter; Oscar Peripheral Multifunctional Catheter System; Pantera Pro Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty Catheter; Pantera LEO Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty (PTCA) CatheterBiotronik, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑