Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

xPORT Lens Fragmentation System

Номер K: K191024 · 2019-08-13

Дата решения2019-08-13
Код продуктаHQC
Консультативный комитетOP
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

xPORT Lens Fragmentation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Carl Zeiss Meditec Cataract Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-13 under 510(k) number K191024. The device is classified under product code HQC. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the xPORT Lens Fragmentation System?

xPORT Lens Fragmentation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-13. The listed applicant is Carl Zeiss Meditec Cataract Technology, Inc.. The 510(k) number is K191024.

When did xPORT Lens Fragmentation System receive FDA 510(k) clearance?

xPORT Lens Fragmentation System received FDA 510(k) clearance on 2019-08-13, under 510(k) number K191024.

Who is the listed applicant for xPORT Lens Fragmentation System?

The FDA 510(k) record lists Carl Zeiss Meditec Cataract Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for xPORT Lens Fragmentation System?

The FDA product code for xPORT Lens Fragmentation System is HQC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Carl Zeiss Meditec Cataract Technology, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: HQC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑