MICOR Lens Fragmentation System
Номер K: K214028 · 2022-09-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the MICOR Lens Fragmentation System?
MICOR Lens Fragmentation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-09. The listed applicant is Carl Zeiss Meditec Cataract Technology, Inc.. The 510(k) number is K214028.
When did MICOR Lens Fragmentation System receive FDA 510(k) clearance?
MICOR Lens Fragmentation System received FDA 510(k) clearance on 2022-09-09, under 510(k) number K214028.
Who is the listed applicant for MICOR Lens Fragmentation System?
The FDA 510(k) record lists Carl Zeiss Meditec Cataract Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MICOR Lens Fragmentation System?
The FDA product code for MICOR Lens Fragmentation System is HQC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Carl Zeiss Meditec Cataract Technology, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HQC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама