Checkme O2 Pulse Oximeter
Номер K: K191088 · 2019-12-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Checkme O2 Pulse Oximeter?
Checkme O2 Pulse Oximeter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-02. The listed applicant is Shenzhen Viatom Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K191088.
When did Checkme O2 Pulse Oximeter receive FDA 510(k) clearance?
Checkme O2 Pulse Oximeter received FDA 510(k) clearance on 2019-12-02, under 510(k) number K191088.
Who is the listed applicant for Checkme O2 Pulse Oximeter?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Viatom Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Checkme O2 Pulse Oximeter?
The FDA product code for Checkme O2 Pulse Oximeter is DQA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Shenzhen Viatom Technology Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DQA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама