Interlude Rolled Tampons in Plastic Applicator
Номер K: K191431 · 2019-10-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Interlude Rolled Tampons in Plastic Applicator?
Interlude Rolled Tampons in Plastic Applicator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-07. The listed applicant is Albaad Fem. The 510(k) number is K191431.
When did Interlude Rolled Tampons in Plastic Applicator receive FDA 510(k) clearance?
Interlude Rolled Tampons in Plastic Applicator received FDA 510(k) clearance on 2019-10-07, under 510(k) number K191431.
Who is the listed applicant for Interlude Rolled Tampons in Plastic Applicator?
The FDA 510(k) record lists Albaad Fem as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Interlude Rolled Tampons in Plastic Applicator?
The FDA product code for Interlude Rolled Tampons in Plastic Applicator is HEB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Albaad Fem указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HEB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама