Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Interlude Rolled Tampons in Plastic Applicator

Номер K: K191431 · 2019-10-07

ЗаявительAlbaad Fem
Дата решения2019-10-07
Код продуктаHEB
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Interlude Rolled Tampons in Plastic Applicator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Albaad Fem. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-07 under 510(k) number K191431. The device is classified under product code HEB. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Interlude Rolled Tampons in Plastic Applicator?

Interlude Rolled Tampons in Plastic Applicator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-07. The listed applicant is Albaad Fem. The 510(k) number is K191431.

When did Interlude Rolled Tampons in Plastic Applicator receive FDA 510(k) clearance?

Interlude Rolled Tampons in Plastic Applicator received FDA 510(k) clearance on 2019-10-07, under 510(k) number K191431.

Who is the listed applicant for Interlude Rolled Tampons in Plastic Applicator?

The FDA 510(k) record lists Albaad Fem as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Interlude Rolled Tampons in Plastic Applicator?

The FDA product code for Interlude Rolled Tampons in Plastic Applicator is HEB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Albaad Fem указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HEB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑