Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

PowerDR

Номер K: K191504 · 2019-08-16

ЗаявительRadiology Information Systems, Inc.
Дата решения2019-08-16
Код продуктаJAA
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

PowerDR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Radiology Information Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-16 under 510(k) number K191504. The device is classified under product code JAA. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the PowerDR?

PowerDR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-16. The listed applicant is Radiology Information Systems, Inc.. The 510(k) number is K191504.

When did PowerDR receive FDA 510(k) clearance?

PowerDR received FDA 510(k) clearance on 2019-08-16, under 510(k) number K191504.

Who is the listed applicant for PowerDR?

The FDA 510(k) record lists Radiology Information Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PowerDR?

The FDA product code for PowerDR is JAA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: JAA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253103Nexus DRF Digital X-ray Imaging SystemVarex Imaging CorporationK251650Insight Enhanced™ DRF (EN-1002-01)Imaging Engineering, LLCK242488Soteria E-ViewOmega Medical Imaging, LLCK242948Adora DRFi (04550010)Nrt X-Ray A/SK233380TRIDENT Mobile Fluoroscopy SystemDornier Medtech AmericaK233945ProxiDiagnost N90 / Precision CRF (706110, 706400)Philips Medical Systems Dmc GmbH

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑