Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

EleGARD Patient Positioning System

Номер K: K191689 · 2020-02-13

ЗаявительMinnesota Resuscitation Solutions, D.B.D Advancedcpr Solutio
Дата решения2020-02-13
Код продуктаFOA
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

EleGARD Patient Positioning System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Minnesota Resuscitation Solutions, D.B.D Advancedcpr Solutio. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-13 under 510(k) number K191689. The device is classified under product code FOA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the EleGARD Patient Positioning System?

EleGARD Patient Positioning System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-13. The listed applicant is Minnesota Resuscitation Solutions, D.B.D Advancedcpr Solutio. The 510(k) number is K191689.

When did EleGARD Patient Positioning System receive FDA 510(k) clearance?

EleGARD Patient Positioning System received FDA 510(k) clearance on 2020-02-13, under 510(k) number K191689.

Who is the listed applicant for EleGARD Patient Positioning System?

The FDA 510(k) record lists Minnesota Resuscitation Solutions, D.B.D Advancedcpr Solutio as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EleGARD Patient Positioning System?

The FDA product code for EleGARD Patient Positioning System is FOA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: FOA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K221901EleGARDAdvancedcpr Solutions, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑