Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

The ZIP Accessory Shuttle for PleuraFlow System

Номер K: K191733 · 2019-07-26

ЗаявительClearflow, Inc.
Дата решения2019-07-26
Код продуктаOTK
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

The ZIP Accessory Shuttle for PleuraFlow System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Clearflow, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-26 under 510(k) number K191733. The device is classified under product code OTK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the The ZIP Accessory Shuttle for PleuraFlow System?

The ZIP Accessory Shuttle for PleuraFlow System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-26. The listed applicant is Clearflow, Inc.. The 510(k) number is K191733.

When did The ZIP Accessory Shuttle for PleuraFlow System receive FDA 510(k) clearance?

The ZIP Accessory Shuttle for PleuraFlow System received FDA 510(k) clearance on 2019-07-26, under 510(k) number K191733.

Who is the listed applicant for The ZIP Accessory Shuttle for PleuraFlow System?

The FDA 510(k) record lists Clearflow, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for The ZIP Accessory Shuttle for PleuraFlow System?

The FDA product code for The ZIP Accessory Shuttle for PleuraFlow System is OTK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Clearflow, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K203394Система PleuraFlow с FlowGlideK182067PleuraFlow System with FlowGlide Extra Drainage LengthK163139Система PleuraFlow с FlowGlideK153681PleuraFlow System

Связанные устройства (Код: OTK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K203394Система PleuraFlow с FlowGlideClearflow, Inc.K182067PleuraFlow System with FlowGlide Extra Drainage LengthClearflow, Inc.K163139Система PleuraFlow с FlowGlideClearflow, Inc.K153681PleuraFlow SystemClearflow, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑