Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Sunmed Disposable Angio-Closure Pads

Номер K: K191827 · 2020-03-16

Дата решения2020-03-16
Код продуктаDXC
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Sunmed Disposable Angio-Closure Pads is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sunny Medical Device (Shenzhen) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-16 under 510(k) number K191827. The device is classified under product code DXC. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Sunmed Disposable Angio-Closure Pads?

Sunmed Disposable Angio-Closure Pads is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-16. The listed applicant is Sunny Medical Device (Shenzhen) Co., Ltd.. The 510(k) number is K191827.

When did Sunmed Disposable Angio-Closure Pads receive FDA 510(k) clearance?

Sunmed Disposable Angio-Closure Pads received FDA 510(k) clearance on 2020-03-16, under 510(k) number K191827.

Who is the listed applicant for Sunmed Disposable Angio-Closure Pads?

The FDA 510(k) record lists Sunny Medical Device (Shenzhen) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sunmed Disposable Angio-Closure Pads?

The FDA product code for Sunmed Disposable Angio-Closure Pads is DXC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Sunny Medical Device (Shenzhen) Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DXC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑