Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Aveta Disposable Hysteroscope

Номер K: K192100 · 2019-12-19

ЗаявительMeditrina, Inc.
Дата решения2019-12-19
Код продуктаHIH
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Aveta Disposable Hysteroscope is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Meditrina, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-19 under 510(k) number K192100. The device is classified under product code HIH. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Aveta Disposable Hysteroscope?

Aveta Disposable Hysteroscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-19. The listed applicant is Meditrina, Inc.. The 510(k) number is K192100.

When did Aveta Disposable Hysteroscope receive FDA 510(k) clearance?

Aveta Disposable Hysteroscope received FDA 510(k) clearance on 2019-12-19, under 510(k) number K192100.

Who is the listed applicant for Aveta Disposable Hysteroscope?

The FDA 510(k) record lists Meditrina, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aveta Disposable Hysteroscope?

The FDA product code for Aveta Disposable Hysteroscope is HIH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Meditrina, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HIH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑