FDA 510(k)

TidalPort-AP Implantable Apheresis Vascular Access Port

Номер K: K192291 · 2020-08-20

Дата решения2020-08-20

Код продуктаPTD

Консультативный комитетHO

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

TidalPort-AP Implantable Apheresis Vascular Access Port is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Norfolk Medical Products, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-20 under 510(k) number K192291. The device is classified under product code PTD. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the TidalPort-AP Implantable Apheresis Vascular Access Port?

TidalPort-AP Implantable Apheresis Vascular Access Port is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-20. The listed applicant is Norfolk Medical Products, Inc.. The 510(k) number is K192291.

When did TidalPort-AP Implantable Apheresis Vascular Access Port receive FDA 510(k) clearance?

TidalPort-AP Implantable Apheresis Vascular Access Port received FDA 510(k) clearance on 2020-08-20, under 510(k) number K192291.

Who is the listed applicant for TidalPort-AP Implantable Apheresis Vascular Access Port?

The FDA 510(k) record lists Norfolk Medical Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TidalPort-AP Implantable Apheresis Vascular Access Port?

The FDA product code for TidalPort-AP Implantable Apheresis Vascular Access Port is PTD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: PTD)

K191143PowerFlow Implantable Apheresis IV PortC.R. Bard, Inc.K163001PowerFlow Apheresis I.V. PortC.R. Bard, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.