Система компрессионной терапии воздуха
Номер K: K192466 · 2020-06-22
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Air Compression Therapy System?
Air Compression Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-22. The listed applicant is Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K192466.
When did Air Compression Therapy System receive FDA 510(k) clearance?
Air Compression Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2020-06-22, under 510(k) number K192466.
Who is the listed applicant for Air Compression Therapy System?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Air Compression Therapy System?
The FDA product code for Air Compression Therapy System is IRP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IRP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама