Reusable Monopolar Active Cord
Номер K: K192518 · 2019-10-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Reusable Monopolar Active Cord?
Reusable Monopolar Active Cord is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-25. The listed applicant is Us Endoscopy. The 510(k) number is K192518.
When did Reusable Monopolar Active Cord receive FDA 510(k) clearance?
Reusable Monopolar Active Cord received FDA 510(k) clearance on 2019-10-25, under 510(k) number K192518.
Who is the listed applicant for Reusable Monopolar Active Cord?
The FDA 510(k) record lists Us Endoscopy as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Reusable Monopolar Active Cord?
The FDA product code for Reusable Monopolar Active Cord is GEI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GEI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама