Foot Control Electrosurgical Pencil, Push Button Electrosurgical Pencil, Rocker Switch Electrosurgical Pencil, Holster, Electorde
Номер K: K192542 · 2020-06-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Foot Control Electrosurgical Pencil, Push Button Electrosurgical Pencil, Rocker Switch Electrosurgical Pencil, Holster, Electorde?
Foot Control Electrosurgical Pencil, Push Button Electrosurgical Pencil, Rocker Switch Electrosurgical Pencil, Holster, Electorde is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-16. The listed applicant is Modern Medical Equipment Manufacturing, Ltd.. The 510(k) number is K192542.
When did Foot Control Electrosurgical Pencil, Push Button Electrosurgical Pencil, Rocker Switch Electrosurgical Pencil, Holster, Electorde receive FDA 510(k) clearance?
Foot Control Electrosurgical Pencil, Push Button Electrosurgical Pencil, Rocker Switch Electrosurgical Pencil, Holster, Electorde received FDA 510(k) clearance on 2020-06-16, under 510(k) number K192542.
Who is the listed applicant for Foot Control Electrosurgical Pencil, Push Button Electrosurgical Pencil, Rocker Switch Electrosurgical Pencil, Holster, Electorde?
The FDA 510(k) record lists Modern Medical Equipment Manufacturing, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Foot Control Electrosurgical Pencil, Push Button Electrosurgical Pencil, Rocker Switch Electrosurgical Pencil, Holster, Electorde?
The FDA product code for Foot Control Electrosurgical Pencil, Push Button Electrosurgical Pencil, Rocker Switch Electrosurgical Pencil, Holster, Electorde is GEI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Modern Medical Equipment Manufacturing, Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GEI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама