Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Non-Sterile (Orange)

Номер K: K192635 · 2020-01-17

ЗаявительWrp Asia Pacific Sdn. Bhd.
Дата решения2020-01-17
Код продуктаLZA
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Non-Sterile (Orange) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-17 under 510(k) number K192635. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Non-Sterile (Orange)?

Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Non-Sterile (Orange) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-17. The listed applicant is Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K192635.

When did Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Non-Sterile (Orange) receive FDA 510(k) clearance?

Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Non-Sterile (Orange) received FDA 510(k) clearance on 2020-01-17, under 510(k) number K192635.

Who is the listed applicant for Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Non-Sterile (Orange)?

The FDA 510(k) record lists Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Non-Sterile (Orange)?

The FDA product code for Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Non-Sterile (Orange) is LZA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 10 устройств →

Связанные устройства (Код: LZA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑