Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Accelerate Pheno System, Accelerate PhenoTest BC Kit

Номер K: K192665 · 2020-09-15

ЗаявительAccelerate Diagnostics, Inc.
Дата решения2020-09-15
Код продуктаPRH
Консультативный комитетMI
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Accelerate Pheno System, Accelerate PhenoTest BC Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Accelerate Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-15 under 510(k) number K192665. The device is classified under product code PRH. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Accelerate Pheno System, Accelerate PhenoTest BC Kit?

Accelerate Pheno System, Accelerate PhenoTest BC Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-15. The listed applicant is Accelerate Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K192665.

When did Accelerate Pheno System, Accelerate PhenoTest BC Kit receive FDA 510(k) clearance?

Accelerate Pheno System, Accelerate PhenoTest BC Kit received FDA 510(k) clearance on 2020-09-15, under 510(k) number K192665.

Who is the listed applicant for Accelerate Pheno System, Accelerate PhenoTest BC Kit?

The FDA 510(k) record lists Accelerate Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Accelerate Pheno System, Accelerate PhenoTest BC Kit?

The FDA product code for Accelerate Pheno System, Accelerate PhenoTest BC Kit is PRH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Accelerate Diagnostics, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K240854Accelerate Arc System

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑