Hemostatic Xerogel Sponge
Номер K: K192671 · 2020-08-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Hemostatic Xerogel Sponge?
Hemostatic Xerogel Sponge is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-28. The listed applicant is Solaplus Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K192671.
When did Hemostatic Xerogel Sponge receive FDA 510(k) clearance?
Hemostatic Xerogel Sponge received FDA 510(k) clearance on 2020-08-28, under 510(k) number K192671.
Who is the listed applicant for Hemostatic Xerogel Sponge?
The FDA 510(k) record lists Solaplus Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hemostatic Xerogel Sponge?
The FDA product code for Hemostatic Xerogel Sponge is QSY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QSY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама