Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Polysaccharide Hemostatic Powder (HP-2, HP-3, HP-5)

Номер K: K240097 · 2024-05-22

ЗаявительUshare Medical, Inc.
Дата решения2024-05-22
Код продуктаQSY
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Polysaccharide Hemostatic Powder (HP-2, HP-3, HP-5) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ushare Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-22 under 510(k) number K240097. The device is classified under product code QSY. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Polysaccharide Hemostatic Powder (HP-2, HP-3, HP-5)?

Polysaccharide Hemostatic Powder (HP-2, HP-3, HP-5) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-22. The listed applicant is Ushare Medical, Inc.. The 510(k) number is K240097.

When did Polysaccharide Hemostatic Powder (HP-2, HP-3, HP-5) receive FDA 510(k) clearance?

Polysaccharide Hemostatic Powder (HP-2, HP-3, HP-5) received FDA 510(k) clearance on 2024-05-22, under 510(k) number K240097.

Who is the listed applicant for Polysaccharide Hemostatic Powder (HP-2, HP-3, HP-5)?

The FDA 510(k) record lists Ushare Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Polysaccharide Hemostatic Powder (HP-2, HP-3, HP-5)?

The FDA product code for Polysaccharide Hemostatic Powder (HP-2, HP-3, HP-5) is QSY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Ushare Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K191472Biopsy Needle

Связанные устройства (Код: QSY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253017BloodSTOP iX Trauma Matrix (TM-iX-20)Lifescience Plus, Inc.K251700Ganymede 2cm diameter (FG100300); Ganymede 5cm x 5cm (FG100400); Ganymede 10cm x 10cm (FG100500); Ganymede 15cm x 15cm (FG100600); Ganymede 20cm x 30cm (FG100700); Ganymede 25cm x 25cm (FG100800); Ganymede 30cm x 30cm (FG100900); Ganymede 40cm x 40cm (FG100999); Ganymede 7.5cm x 120cm (FG100100); Ganymede-X 2cm diameter (FG100301); Ganymede-X 5cm x 5cm (FG100401); Ganymede-X 10cm x 10cm (FG100501); Ganymede-X 15cm x 15cm (FG100601); Ganymede-X 20cm x 30cm (FG100701); Ganymede-X 25cmSpeciality Fibres and Materials LimitedK250319MFUSE (MS001)Machina Medical, Inc.K253609TRAUMAGEL® 2.0 Hemostatic GelCresilon, Inc.K240713TRAUMAGEL®Cresilon, Inc.K232216Hemoblock_S (Prescription); Hemoblock_S (OTC)Incore Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑