Biopsy Needle
Номер K: K191472 · 2020-01-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Biopsy Needle?
Biopsy Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-29. The listed applicant is Ushare Medical, Inc.. The 510(k) number is K191472.
When did Biopsy Needle receive FDA 510(k) clearance?
Biopsy Needle received FDA 510(k) clearance on 2020-01-29, under 510(k) number K191472.
Who is the listed applicant for Biopsy Needle?
The FDA 510(k) record lists Ushare Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Biopsy Needle?
The FDA product code for Biopsy Needle is FCG.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Ushare Medical, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FCG)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама