Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ClearTip FNA and FNB Types

Номер K: K250994 · 2025-08-21

ЗаявительFinemedix Co., Ltd.
Дата решения2025-08-21
Код продуктаFCG
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ClearTip FNA and FNB Types is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Finemedix Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-21 under 510(k) number K250994. The device is classified under product code FCG. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ClearTip FNA and FNB Types?

ClearTip FNA and FNB Types is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-21. The listed applicant is Finemedix Co., Ltd.. The 510(k) number is K250994.

When did ClearTip FNA and FNB Types receive FDA 510(k) clearance?

ClearTip FNA and FNB Types received FDA 510(k) clearance on 2025-08-21, under 510(k) number K250994.

Who is the listed applicant for ClearTip FNA and FNB Types?

The FDA 510(k) record lists Finemedix Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ClearTip FNA and FNB Types?

The FDA product code for ClearTip FNA and FNB Types is FCG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Finemedix Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: FCG)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑