ClearTip
Номер K: K231267 · 2023-06-30
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ClearTip?
ClearTip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-30. The listed applicant is Finemedix Co., Ltd.. The 510(k) number is K231267.
When did ClearTip receive FDA 510(k) clearance?
ClearTip received FDA 510(k) clearance on 2023-06-30, under 510(k) number K231267.
Who is the listed applicant for ClearTip?
The FDA 510(k) record lists Finemedix Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ClearTip?
The FDA product code for ClearTip is FCG.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Finemedix Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FCG)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама