Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MiniCap Extended Life PD Transfer Sets

Номер K: K192705 · 2019-10-25

ЗаявительBaxter Healthcare
Дата решения2019-10-25
Код продуктаKDJ
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MiniCap Extended Life PD Transfer Sets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Baxter Healthcare. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-25 under 510(k) number K192705. The device is classified under product code KDJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MiniCap Extended Life PD Transfer Sets?

MiniCap Extended Life PD Transfer Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-25. The listed applicant is Baxter Healthcare. The 510(k) number is K192705.

When did MiniCap Extended Life PD Transfer Sets receive FDA 510(k) clearance?

MiniCap Extended Life PD Transfer Sets received FDA 510(k) clearance on 2019-10-25, under 510(k) number K192705.

Who is the listed applicant for MiniCap Extended Life PD Transfer Sets?

The FDA 510(k) record lists Baxter Healthcare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MiniCap Extended Life PD Transfer Sets?

The FDA product code for MiniCap Extended Life PD Transfer Sets is KDJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Baxter Healthcare указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: KDJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑