Dannik Titanium Ligation Clip
Номер K: K192711 · 2019-12-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Dannik Titanium Ligation Clip?
Dannik Titanium Ligation Clip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-20. The listed applicant is Dannik. The 510(k) number is K192711.
When did Dannik Titanium Ligation Clip receive FDA 510(k) clearance?
Dannik Titanium Ligation Clip received FDA 510(k) clearance on 2019-12-20, under 510(k) number K192711.
Who is the listed applicant for Dannik Titanium Ligation Clip?
The FDA 510(k) record lists Dannik as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dannik Titanium Ligation Clip?
The FDA product code for Dannik Titanium Ligation Clip is FZP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Dannik указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FZP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама