NeuroOne Cortical Electrode
Номер K: K192764 · 2019-11-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the NeuroOne Cortical Electrode?
NeuroOne Cortical Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-26. The listed applicant is Neuroone, Inc.. The 510(k) number is K192764.
When did NeuroOne Cortical Electrode receive FDA 510(k) clearance?
NeuroOne Cortical Electrode received FDA 510(k) clearance on 2019-11-26, under 510(k) number K192764.
Who is the listed applicant for NeuroOne Cortical Electrode?
The FDA 510(k) record lists Neuroone, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NeuroOne Cortical Electrode?
The FDA product code for NeuroOne Cortical Electrode is GYC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GYC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама