OptiScanner® 5000 Glucose Monitoring System
Номер K: K192785 · 2020-02-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the OptiScanner® 5000 Glucose Monitoring System?
OptiScanner® 5000 Glucose Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-05. The listed applicant is Optiscan Biomedical Corporation. The 510(k) number is K192785.
When did OptiScanner® 5000 Glucose Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
OptiScanner® 5000 Glucose Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2020-02-05, under 510(k) number K192785.
Who is the listed applicant for OptiScanner® 5000 Glucose Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists Optiscan Biomedical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OptiScanner® 5000 Glucose Monitoring System?
The FDA product code for OptiScanner® 5000 Glucose Monitoring System is LZF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LZF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама