Surgical Direct Hand-held Laparoscopic Instruments
Номер K: K193018 · 2019-12-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Surgical Direct Hand-held Laparoscopic Instruments?
Surgical Direct Hand-held Laparoscopic Instruments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-20. The listed applicant is Surgical Direct, Inc.. The 510(k) number is K193018.
When did Surgical Direct Hand-held Laparoscopic Instruments receive FDA 510(k) clearance?
Surgical Direct Hand-held Laparoscopic Instruments received FDA 510(k) clearance on 2019-12-20, under 510(k) number K193018.
Who is the listed applicant for Surgical Direct Hand-held Laparoscopic Instruments?
The FDA 510(k) record lists Surgical Direct, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Surgical Direct Hand-held Laparoscopic Instruments?
The FDA product code for Surgical Direct Hand-held Laparoscopic Instruments is GEI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GEI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама