Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Rheonix STI TriPlex Assay, Rheonix EncompassMDx Workstation (instrument and software), Rheonix Urine Specimen Collection Kit

Номер K: K193081 · 2021-12-17

ЗаявительRheonix, Inc.
Дата решения2021-12-17
Код продуктаQEP
Консультативный комитетMI
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Rheonix STI TriPlex Assay, Rheonix EncompassMDx Workstation (instrument and software), Rheonix Urine Specimen Collection Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rheonix, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-17 under 510(k) number K193081. The device is classified under product code QEP. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Rheonix STI TriPlex Assay, Rheonix EncompassMDx Workstation (instrument and software), Rheonix Urine Specimen Collection Kit?

Rheonix STI TriPlex Assay, Rheonix EncompassMDx Workstation (instrument and software), Rheonix Urine Specimen Collection Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-17. The listed applicant is Rheonix, Inc.. The 510(k) number is K193081.

When did Rheonix STI TriPlex Assay, Rheonix EncompassMDx Workstation (instrument and software), Rheonix Urine Specimen Collection Kit receive FDA 510(k) clearance?

Rheonix STI TriPlex Assay, Rheonix EncompassMDx Workstation (instrument and software), Rheonix Urine Specimen Collection Kit received FDA 510(k) clearance on 2021-12-17, under 510(k) number K193081.

Who is the listed applicant for Rheonix STI TriPlex Assay, Rheonix EncompassMDx Workstation (instrument and software), Rheonix Urine Specimen Collection Kit?

The FDA 510(k) record lists Rheonix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rheonix STI TriPlex Assay, Rheonix EncompassMDx Workstation (instrument and software), Rheonix Urine Specimen Collection Kit?

The FDA product code for Rheonix STI TriPlex Assay, Rheonix EncompassMDx Workstation (instrument and software), Rheonix Urine Specimen Collection Kit is QEP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: QEP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260917cobas CT/NG for use on the cobas 5800/6800/8800 systems; cobas TV/MG for use on the cobas 5800/6800/8800 systemsRoche Molecular Systems, Inc.K253756cobas liat CT/NG nucleic acid testRoche Molecular Systems, Inc.K253759cobas liat CT/NG/MG nucleic acid testRoche Molecular Systems, Inc.K251501Visby Medical Men's Sexual Health TestVisby Medical, Inc.K243343BD CTGCTV2Bd Integrated Diagnostic Solutions/Becton,K240217cobas® liat CT/NG nucleic acid testRoche Molecular Systems, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑