MRopen EVO
Номер K: K193116 · 2019-12-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the MRopen EVO?
MRopen EVO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-20. The listed applicant is Asg Superconductors S.P.A.. The 510(k) number is K193116.
When did MRopen EVO receive FDA 510(k) clearance?
MRopen EVO received FDA 510(k) clearance on 2019-12-20, under 510(k) number K193116.
Who is the listed applicant for MRopen EVO?
The FDA 510(k) record lists Asg Superconductors S.P.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MRopen EVO?
The FDA product code for MRopen EVO is LNH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Asg Superconductors S.P.A. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LNH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама