Twin-Pass Dual Access Catheter
Номер K: K193119 · 2020-06-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Twin-Pass Dual Access Catheter?
Twin-Pass Dual Access Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-29. The listed applicant is Vascular Solutions, LLC. The 510(k) number is K193119.
When did Twin-Pass Dual Access Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Twin-Pass Dual Access Catheter received FDA 510(k) clearance on 2020-06-29, under 510(k) number K193119.
Who is the listed applicant for Twin-Pass Dual Access Catheter?
The FDA 510(k) record lists Vascular Solutions, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Twin-Pass Dual Access Catheter?
The FDA product code for Twin-Pass Dual Access Catheter is DQY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Vascular Solutions, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DQY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама