GEN 2 Nitrile Examination Glove (Blue) With Low Dermatitis Potential Claim and with tested for use with Chemotherapy Drugs Claims
Номер K: K193121 · 2020-03-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the GEN 2 Nitrile Examination Glove (Blue) With Low Dermatitis Potential Claim and with tested for use with Chemotherapy Drugs Claims?
GEN 2 Nitrile Examination Glove (Blue) With Low Dermatitis Potential Claim and with tested for use with Chemotherapy Drugs Claims is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-20. The listed applicant is Eco Medi Glove Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K193121.
When did GEN 2 Nitrile Examination Glove (Blue) With Low Dermatitis Potential Claim and with tested for use with Chemotherapy Drugs Claims receive FDA 510(k) clearance?
GEN 2 Nitrile Examination Glove (Blue) With Low Dermatitis Potential Claim and with tested for use with Chemotherapy Drugs Claims received FDA 510(k) clearance on 2020-03-20, under 510(k) number K193121.
Who is the listed applicant for GEN 2 Nitrile Examination Glove (Blue) With Low Dermatitis Potential Claim and with tested for use with Chemotherapy Drugs Claims?
The FDA 510(k) record lists Eco Medi Glove Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GEN 2 Nitrile Examination Glove (Blue) With Low Dermatitis Potential Claim and with tested for use with Chemotherapy Drugs Claims?
The FDA product code for GEN 2 Nitrile Examination Glove (Blue) With Low Dermatitis Potential Claim and with tested for use with Chemotherapy Drugs Claims is LZA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Eco Medi Glove Sdn. Bhd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LZA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама