Glidesheath Slender Tibial Pedal Kit
Номер K: K193160 · 2019-12-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Glidesheath Slender Tibial Pedal Kit?
Glidesheath Slender Tibial Pedal Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-03. The listed applicant is Terumo Medical Coporation. The 510(k) number is K193160.
When did Glidesheath Slender Tibial Pedal Kit receive FDA 510(k) clearance?
Glidesheath Slender Tibial Pedal Kit received FDA 510(k) clearance on 2019-12-03, under 510(k) number K193160.
Who is the listed applicant for Glidesheath Slender Tibial Pedal Kit?
The FDA 510(k) record lists Terumo Medical Coporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Glidesheath Slender Tibial Pedal Kit?
The FDA product code for Glidesheath Slender Tibial Pedal Kit is DYB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DYB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама