Biograph Horizon
Номер K: K193178 · 2020-02-12
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Biograph Horizon?
Biograph Horizon is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-12. The listed applicant is Siemens Medical Solution USA, Inc.. The 510(k) number is K193178.
When did Biograph Horizon receive FDA 510(k) clearance?
Biograph Horizon received FDA 510(k) clearance on 2020-02-12, under 510(k) number K193178.
Who is the listed applicant for Biograph Horizon?
The FDA 510(k) record lists Siemens Medical Solution USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Biograph Horizon?
The FDA product code for Biograph Horizon is KPS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Siemens Medical Solution USA, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KPS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама