Origin™ Антигравитационная пластиночная система для переднего отдела шеи
Номер K: K193494 · 2020-04-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Origin™ Anterior Cervical Plate System?
Origin™ Anterior Cervical Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-06. The listed applicant is Orthopaedic & Spine Development. The 510(k) number is K193494.
When did Origin™ Anterior Cervical Plate System receive FDA 510(k) clearance?
Origin™ Anterior Cervical Plate System received FDA 510(k) clearance on 2020-04-06, under 510(k) number K193494.
Who is the listed applicant for Origin™ Anterior Cervical Plate System?
The FDA 510(k) record lists Orthopaedic & Spine Development as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Origin™ Anterior Cervical Plate System?
The FDA product code for Origin™ Anterior Cervical Plate System is KWQ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KWQ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама