Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Materialise Shoulder Guide and Models, Materialise SurgiCase Shoulder Planner, Materialise Shoulder Planner, SurgiCase Shoulder Planner, SurgiCase Planner

Номер K: K193560 · 2020-03-20

ЗаявительMaterialise NV
Дата решения2020-03-20
Код продуктаQHE
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Materialise Shoulder Guide and Models, Materialise SurgiCase Shoulder Planner, Materialise Shoulder Planner, SurgiCase Shoulder Planner, SurgiCase Planner is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Materialise NV. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-20 under 510(k) number K193560. The device is classified under product code QHE. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Materialise Shoulder Guide and Models, Materialise SurgiCase Shoulder Planner, Materialise Shoulder Planner, SurgiCase Shoulder Planner, SurgiCase Planner?

Materialise Shoulder Guide and Models, Materialise SurgiCase Shoulder Planner, Materialise Shoulder Planner, SurgiCase Shoulder Planner, SurgiCase Planner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-20. The listed applicant is Materialise NV. The 510(k) number is K193560.

When did Materialise Shoulder Guide and Models, Materialise SurgiCase Shoulder Planner, Materialise Shoulder Planner, SurgiCase Shoulder Planner, SurgiCase Planner receive FDA 510(k) clearance?

Materialise Shoulder Guide and Models, Materialise SurgiCase Shoulder Planner, Materialise Shoulder Planner, SurgiCase Shoulder Planner, SurgiCase Planner received FDA 510(k) clearance on 2020-03-20, under 510(k) number K193560.

Who is the listed applicant for Materialise Shoulder Guide and Models, Materialise SurgiCase Shoulder Planner, Materialise Shoulder Planner, SurgiCase Shoulder Planner, SurgiCase Planner?

The FDA 510(k) record lists Materialise NV as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Materialise Shoulder Guide and Models, Materialise SurgiCase Shoulder Planner, Materialise Shoulder Planner, SurgiCase Shoulder Planner, SurgiCase Planner?

The FDA product code for Materialise Shoulder Guide and Models, Materialise SurgiCase Shoulder Planner, Materialise Shoulder Planner, SurgiCase Shoulder Planner, SurgiCase Planner is QHE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Materialise NV указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 34 устройств →

Связанные устройства (Код: QHE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑