Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Dexcom G6 Glucose Program Continuous Glucose Monitoring (CGM) System

Номер K: K193642 · 2020-01-29

ЗаявительDexcom, Inc.
Дата решения2020-01-29
Код продуктаQDK
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Dexcom G6 Glucose Program Continuous Glucose Monitoring (CGM) System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dexcom, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-29 under 510(k) number K193642. The device is classified under product code QDK. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Dexcom G6 Glucose Program Continuous Glucose Monitoring (CGM) System?

Dexcom G6 Glucose Program Continuous Glucose Monitoring (CGM) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-29. The listed applicant is Dexcom, Inc.. The 510(k) number is K193642.

When did Dexcom G6 Glucose Program Continuous Glucose Monitoring (CGM) System receive FDA 510(k) clearance?

Dexcom G6 Glucose Program Continuous Glucose Monitoring (CGM) System received FDA 510(k) clearance on 2020-01-29, under 510(k) number K193642.

Who is the listed applicant for Dexcom G6 Glucose Program Continuous Glucose Monitoring (CGM) System?

The FDA 510(k) record lists Dexcom, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dexcom G6 Glucose Program Continuous Glucose Monitoring (CGM) System?

The FDA product code for Dexcom G6 Glucose Program Continuous Glucose Monitoring (CGM) System is QDK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Dexcom, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262472Stelo Glucose Biosensor SystemK260935Stelo Glucose Biosensor SystemK261402Dexcom G7 Continuous Glucose Monitoring System;Dexcom G7 15 Day Continuous Glucose Monitoring SystemK261359Stelo Glucose Biosensor SystemK253737Dexcom G7 Continuous Glucose Monitoring (CGM) System; Dexcom G7 15 Day Continuous Glucose Monitoring (CGM) SystemK253710Dexcom G7 Continuous Glucose Monitoring (CGM) System, Dexcom G7 15 Day Continuous Glucose Monitoring (CGM) System

Посмотреть все 25 устройств →

Связанные устройства (Код: QDK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K203089Dexcom G6 Glucose Program Continuous Glucose Monitoring (CGM) SystemDexcom, Inc.K192787Dexcom G6 Glucose Program Continuous Glucose Monitoring (GCM) SystemDexcom, Inc.K182041Dexcom G6 Glucose Program Continuous Glucose Monitoring SystemDexcom, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑