Stelo Glucose Biosensor System
Номер K: K261359 · 2026-05-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Stelo Glucose Biosensor System?
Stelo Glucose Biosensor System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-21. The listed applicant is Dexcom, Inc.. The 510(k) number is K261359.
When did Stelo Glucose Biosensor System receive FDA 510(k) clearance?
Stelo Glucose Biosensor System received FDA 510(k) clearance on 2026-05-21, under 510(k) number K261359.
Who is the listed applicant for Stelo Glucose Biosensor System?
The FDA 510(k) record lists Dexcom, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Stelo Glucose Biosensor System?
The FDA product code for Stelo Glucose Biosensor System is SAF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Dexcom, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: SAF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама